請求Tricentis Vera定價

使21 CFR Part 11符合FDA要求

在敏捷軟件測試工作流程中嵌入觸發器和控件，以捕獲21 CFR Part 11兼容的電子簽名，並加速計算機係統驗證。

無縫同步審查和批準過程

一個跨工具的集中UI就像一個記錄係統。通過Vera，用戶和團隊能夠實時訪問他們的審查和批準任務的整體視圖。

提高速度和質量，同時降低規範化測試的風險

通過對流程和批準流的技術控製，受監管的組織能夠大幅降低通常與手工、以文檔為中心的驗證相關的遵從性偏差和人為錯誤的風險。