Tricentis Vera™

    現代化生活科學中的軟件合規性

    加速批判性批準,驗證和合規管理流程,同時確保FDA遵守Tricentis Vera,這是領先的數字驗證解決方案。與傳統的電子簽名和以文檔為中心的過程不同,Vera通過為現代敏捷和DevOps環境而設計的方法增強了軟件驗證過程。

    我們為您提供敏捷驗證

    購買QTest Enterprise和Vera的12個月訂閱時,免費獲得了QTest Enterprise的前三個月的有限時間。

    不僅僅是電子簽名

    使用Tricentis Vera,數字驗證不僅意味著將電子簽名應用於計算機屏幕。這意味著將計算機係統驗證過程進行現代化,以擺脫繁瑣的,無關緊要的文檔實踐,並使得能夠作為良好軟件質量實踐的副產品實現合規性。

    10,000+

    全球用戶

    20

    幾乎所有全球20家全球生命科學公司都使用

    99%

    訂閱更新

    特征

    我們如何做

    21 CFR第11部分合規性

    將觸發器和控件嵌入了敏捷軟件測試工作流程中的21 CFR第11部分兼容的電子簽名,並使用Tricentis Vera加速了進入市場的時間。

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    中央審查和批準門戶

    隨著Vera提供跨工具的集中式UI並充當單一記錄係統,用戶和團隊可以實時訪問其評論和批準任務的全麵視圖。

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    與Qtest和Jira緊密整合

    對於具有Tricentis Vera的受監管團隊而言,Tricentis Qtest和Jira之間的整合變得更加強大。現在,敏捷計劃和連續測試工作流程都可以在受監管和不受監管的係統中使用。

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    鎖定記錄

    一旦驗證資產被路由批準或批準,記錄將鎖定在Qtest和Jira中,以確保在批準過程中或之後對該記錄進行任何編輯。

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    生成可審核的電子記錄

    通過捕獲和生成基於係統的電子記錄,其中包含所有相關的驗證數據和審計曆史記錄,團隊可以依靠破壞性,外部紙張或以電子文檔為中心的過程。

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    合規設計技術控製

    通過對流程和批準流的技術控製,受監管的組織能夠大大降低其合規性偏差的風險和通常與手動以文檔為中心驗證相關的人為錯誤。

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    集成

    將Vera集成到您的敏捷和自動化工具中

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