Tricentis Vera™
現代化生活科學中的軟件合規性
加速批判性批準,驗證和合規管理流程,同時確保FDA遵守Tricentis Vera,這是領先的數字驗證解決方案。與傳統的電子簽名和以文檔為中心的過程不同,Vera通過為現代敏捷和DevOps環境而設計的方法增強了軟件驗證過程。
我們為您提供敏捷驗證
購買QTest Enterprise和Vera的12個月訂閱時,免費獲得了QTest Enterprise的前三個月的有限時間。
不僅僅是電子簽名
使用Tricentis Vera,數字驗證不僅意味著將電子簽名應用於計算機屏幕。這意味著將計算機係統驗證過程進行現代化,以擺脫繁瑣的,無關緊要的文檔實踐,並使得能夠作為良好軟件質量實踐的副產品實現合規性。
10,000+
全球用戶
20
幾乎所有全球20家全球生命科學公司都使用
99%
訂閱更新
特征
我們如何做
集成
將Vera集成到您的敏捷和自動化工具中
測試管理
應用技術控件,21 CFR第11部分的合規性以及可配置的審核和批準途徑,以合規為指定的GXP軟件項目。
測試自動化
自動化軟件測試而無需通過對測試和執行結果的受控審查/批準來犧牲合規性。
敏捷管理
這種緊密的集成使Vera可以在標準化批準生命周期的同時控製JIRA和QTEST數據,而無需限製核心功能或需要自定義。