Tricentis Vera
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MIT TricentisVeraKönnenUnternehmen：
21 CFR第11部分und fda sowie附件11 und ema compliance erreichen
觸發和kontrollen Zur Zur Erfassung von 21 CFR第11個Konformer Elektronischer signataturen在敏捷SoftWaretest-workflows中einbetten und einbetten und so die die die von von von computersystemen beschleunigen。
denüberprüfungs-und genehmigungsprozess nahtlos synchronisieren
Eine ZentralisiertebenutzeroberflächeFürAlle工具Als Einziges SystemfürAufzeichnungen。MitVeraKönnenbenutzer和團隊Auf Eine Ganzheitliche ansichtihrerüberprüfungs-und Genehmigungsaufgaben在Echtzeit Zugreifen中。
geschwindigkeit和Qualitäterhöhenund gleichzeitig das risiko bei調節測試Reduzieren
Durch die technische Kontrolle der Prozess- und Genehmigungsabläufe können regulierte Unternehmen das Risiko von Compliance-Abweichungen und menschlichen Fehlern, die typischerweise mit manueller, dokumentenzentrierter Validierung einhergehen, drastisch reduzieren.