與Tricentis維拉,組織可以:
- 使21 CFR 11和FDA合規部分:嵌入觸發和控製捕捉21 CFR第11部分兼容的電子簽名在敏捷軟件測試工作流程,加快計算機係統驗證。
- 無縫同步審查和批準過程:一個集中的UI工具作為一個係統的記錄。維拉、用戶和團隊能夠訪問他們的審查和批準的整體視圖實時任務。
- 提高速度和質量,同時減少風險監管測試:與技術控製流程和審批流程,規範組織能夠大大減少合規偏差和人為錯誤的風險通常與手冊,以文檔為中心的驗證。
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