翻轉為生命科學軟件測試中的V模型:一個現代的、兼容的方法

計算機係統驗證(CSV)已被FDA法規遵循的黃金標準,因為它是近30年前出版的。然而,乏味,documentation-heavy實踐規定妨礙采用敏捷實踐。與Tricentis維拉™、生命科學組織可以加速轉向FDA的更新電腦軟件保證(CSA)指導、支持敏捷測試,減少過度文檔和實現一個基於風險的方法通過無縫集成與測試自動化Tricentis qt和托斯卡。

在這個網絡研討會中,我們將向您展示如何維拉,qt,托斯卡可以幫助推進生命科學組織的測試和驗證成熟有效地支持你轉向精簡測試自動化和數字驗證——提供一個健壯的軟件測試和遵從性解決方案。

您將學習如何:

• 克服障礙,采用敏捷實踐計算機係統驗證
• 驅動增加自動化覆蓋與預處理和post-execution審批程序進行驗證
• 數字驗證集成到現有的測試工作流Tricentis維拉,qt,托斯卡

演講者:

• Kirby劉易斯客戶經理
• 阿爾弗雷德·Querubin解決方案架構師

產品特色在這個網絡研討會Tricentis維拉。看5分鍾的概述,或請求一個演示要學習更多的知識。