Tricentis維拉™

生命科學中的軟件遵從性現代化

加快關鍵審批、驗證和合規管理流程,同時確保FDA符合Tricentis Vera,這是一種增強數字驗證的領先解決方案。與傳統的電子簽名和以文檔為中心的流程不同,Vera通過為現代敏捷和DevOps環境設計的方法增強了軟件驗證流程。

背景

不僅僅是電子簽名

使用Tricentis Vera,數字驗證不僅僅意味著應用電子簽名將傳統文檔轉移到計算機屏幕上。它意味著使計算機係統驗證過程現代化,以擺脫繁瑣的、無關的文檔實踐,並使合規性作為良好軟件質量實踐的副產品得以實現。

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全球用戶

全球生命科學公司

訂閱更新

21 CFR Part 11合規性
中央審批門戶
與qTest和Jira緊密集成
鎖定記錄
生成可審核的電子記錄
遵從性設計的技術控製
自動化測試的執行前和執行後批準
圖標的箭頭
21 CFR第11部分-我們如何解決
審批隊列
用數字驗證替換文檔
基於風險的優先級圖標
Tricentis Tosca在Tricentis Vera中的測試用例
背景

測試管理

在您指定的GxP軟件項目中應用技術控製、21 CFR Part 11遵從性,以及可配置的審查和批準路線。

測試自動化

自動化您的軟件測試,而不犧牲通過受控的審查/批準測試和執行結果的遵從性。

敏捷管理

這種緊密的集成允許Vera在標準化審批生命周期的同時控製Jira和qTest數據,所有這些都不限製核心功能或需要定製

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