不僅僅是電子簽名
使用Tricentis Vera,數字驗證不僅僅意味著應用電子簽名將傳統文檔轉移到計算機屏幕上。它意味著使計算機係統驗證過程現代化,以擺脫繁瑣的、無關的文檔實踐,並使合規性作為良好軟件質量實踐的副產品得以實現。
加快關鍵審批、驗證和合規管理流程,同時確保FDA符合Tricentis Vera,這是一種增強數字驗證的領先解決方案。與傳統的電子簽名和以文檔為中心的流程不同,Vera通過為現代敏捷和DevOps環境設計的方法增強了軟件驗證流程。
使用Tricentis Vera,數字驗證不僅僅意味著應用電子簽名將傳統文檔轉移到計算機屏幕上。它意味著使計算機係統驗證過程現代化,以擺脫繁瑣的、無關的文檔實踐,並使合規性作為良好軟件質量實踐的副產品得以實現。
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在敏捷軟件測試工作流程中嵌入觸發器和控件,以捕獲21個CFR Part 11兼容的電子簽名,並加快Tricentis Vera的上市時間。
由於Vera提供了一個跨工具的集中UI,並充當了一個單一的記錄係統,用戶和團隊能夠實時訪問他們的審查和批準任務的整體視圖。
對於使用Tricentis Vera的團隊來說,Tricentis qTest和Jira之間的集成變得更加強大。現在,敏捷計劃和連續測試工作流程可以跨規範和非規範係統使用。
一旦驗證資產被路由批準或批準,記錄將被鎖定在qTest和Jira中,以確保在批準過程中或之後沒有對該記錄進行編輯。
通過捕獲和生成包含所有相關驗證數據和審核曆史的基於係統的電子記錄,團隊可以擺脫對破壞性的、無關的紙張或以電子文檔為中心的流程的依賴。
通過對流程和批準流的技術控製,受監管的組織能夠大大降低通常與手動、以文檔為中心的驗證相關的遵從性偏差和人為錯誤的風險。
通過使用Tricentis Vera在qTest中對Tosca測試進行執行前和執行後的審查和批準,有效地支持測試自動化,從而增強CSV。
在您指定的GxP軟件項目中應用技術控製、21 CFR Part 11遵從性,以及可配置的審查和批準路線。
自動化您的軟件測試,而不犧牲通過受控的審查/批準測試和執行結果的遵從性。
這種緊密的集成允許Vera在標準化審批生命周期的同時控製Jira和qTest數據,所有這些都不限製核心功能或需要定製