Tricentis董事長兼首席執行官Kevin Thompson
通過提高競爭壓力，數字轉型舉措以及更精簡，成本高效的流程的需求，生命科學行業正在進行重大變革。雖然生命科學公司尋求減少將新產品帶來市場，FDA和其他監管機構的時間，以確保新產品嚴格地測試安全性和療效。
全麵的驗證計劃是生命科學行業的必要性，以確保監管合規性，並幫助公司在軟件開發生命周期中保持一致的質量。現在，隨著更多生命科學公司采用敏捷和DEVOPS方法，這項任務的複雜性大大增加。
這就是為什麼我非常興奮地分享Tricentis已經收購了TX3，以幫助我們的客戶適應確保遵守當今數字環境加速步伐的最佳實踐。通過將TX3添加到Tricentis組合，我們的客戶現在可以訪問計算機係統驗證方法，這些方法是有彈性的，並且在持續變化的背景下是實用的。Tricentis和TX3將提供一個非常全麵的全麵和強大的解決方案，大大提高了驗證過程，以便我們的客戶可以滿足嚴格的監管要求並實現其數字轉型目標。
為什麼TX3？
行業領先的技術
TX3是生命科學和醫療組織的主要數字驗證平台，使得在這一高度監管的環境中工作的軟件交付團隊能夠將數字驗證和合規性管理集成，以敏捷和DevOps工作流程。在Tricentis投資組合的這種外，我們的生命科學和醫療保健的客戶將受益於專門為其需求而設計的經過驗證的技術。
速度質量
TX3提供對手冊的重大改進，以文檔為中心的方法，許多組織依賴於驗證。不僅是傳統的方法耗時和昂貴，它也可能難以跟蹤，為審計請求添加壓力。TX3使組織能夠使用集成到軟件交付過程中的自定義工作流程和控件來自動執行驗證過程。通過此解決方案，軟件傳遞團隊可以跟蹤對實時數據和審計曆史的監管遵守情況，同時大大減少了與傳統驗證方法相關的時間和費用。結合Tricentis強大的測試自動化能力，生命科學的組織如何訪問定製的解決方案，幫助他們以當今世界需求的速度釋放符合要求的高質量軟件。
良好的記錄
TX3是一個真正的數字驗證平台，集成了一流的測試工具，包括Tricentis QTest和Tricentis Tosca。通過這種集成，Tricentis和TX3幫助無數客戶實現了常見的UI和批準工作流程，以顯著加速軟件交付。由於TX3加入Tricentis組合，我們將繼續加強和擴展這些集成，以建立符合開發和測試工具鏈的合規性的共同記錄係統。
請加入我歡迎TX3到Tricentis社區注冊我們將於3月22日注冊即將到來的網絡研討會。在本網絡研討會中，我們將與客戶和生命科學行業一起分享此次收購手段，以及可幫助您使軟件交付和合規流程現代化的關鍵TX3功能。