Tricentis qTest和Vera™

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    現代化計算機係統驗證Tricentis Vera™和qTest

    Tricentis Vera和qTest為生命科學組織提供了基礎,它們需要在CSV中超越傳統的以文檔為中心的方法,而不是利用成熟的數字驗證過程。

    這種為現代敏捷和DevOps環境設計的無縫集成允許生命科學團隊加速關鍵的批準、驗證和遵從過程,同時大大降低遵從偏差的風險。通過qTest提供關鍵的測試管理能力來統一,管理,並快速擴展整個企業的測試,Vera嵌入了所需的控製和功能,以管理GxP軟件測試中的FDA合規,例如:

    • 21 CFR Part 11合規
    • 集中審查和批準門戶
    • 可配置的審查和批準路由
    • 根據記錄狀態鎖定記錄
    • 用基於係統的電子記錄取代文件
    • 使用Tosca支持測試自動化
    • 集成從qTest擴展到Jira

    了解為什麼全球排名前20的生命科學公司中大多數已經部署了Vera,以及qTest與Vera如何根據要求增強您組織的計算機係統驗證uesting演示

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