Tricentis Qtest

TX3 Vera

TX3 VERA（經過驗證的電子記錄批準），用於Tricentis，使FDA調節的行業中的客戶能夠遵守21 CFR第11部分的電子記錄和簽名要求。集成使測試人員能夠將電子簽名應用於您的電子簽名敏捷測試直接從Tricentis Qtest進行過程。

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具有簡化的調節合規性測試

嵌入第11部分的電子簽名嵌入到敏捷軟件測試工作流程中，並加速使用Tricentis Qtest和TX3 Vera推銷市場。

刪除與TX3 Vera基於Web的批準過程相關的與手動和以文檔為中心驗證相關的瓶頸，該過程將電子簽名功能集成到Tricentis Qtest中以符合21 CFR第11部分。

TX3 Vera和Qtest使組織能夠符合FDA的21 CFR第11部分，同時大大減少與傳統驗證方法相關的時間和費用。

Vera與Tricentis Qtest的集成橋接了監管合規性與現代測試實踐之間的差距，該實踐將敏捷測試管理與測試自動化和DevOps工具整合在一起。

借助Vera的實時數據和審計曆史記錄，團隊可以在中心位置為審計師提供所需的信息。

直接從您已經使用的工具來管理敏捷計劃，測試和交付的工具，快速生成音頻報告。

遵守所需的驗證過程可能會迅速耗時且難以跟蹤。Tricentis Qtest與TX3 Vera的集成可以執行受控的工作流程，從而降低了意外審核時的風險。

通過TX3 Vera，Tricentis Qtest和JIRA軟件之間的集成變得更加強大。這種集成允許在FDA調節的環境中進行敏捷計劃和連續測試工作流程。結果可確保每個測試步驟的合規性，而不會放慢軟件交付。

在TX3 Vera中輕鬆將電子簽名應用於已批準的測試用例。此集成允許在執行之前為每個手動測試案例，探索性測試會話和自動測試案例提供多個級別的批準。

執行測試運行後，團隊可以路由他們的測試結果批準。擁有批準當局的人可以快速看到哪些任務需要注意以及哪些測試運行需要批準。

一旦測試人員將測試運行路由以供批準，QTEST將自動鎖定運行屬性，以確保在批準過程中不進行編輯。

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